中國(guó)非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)會(huì)是由依法獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可的非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、相關(guān)企事業(yè)單位和社會(huì)團(tuán)體等有關(guān)組織和個(gè)人自愿結(jié)成的全國(guó)性、行業(yè)性、非營(yíng)利性社會(huì)組織。更多>>
《單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程（2022年版）》修訂解讀
為規(guī)范單采血漿采集供應(yīng)全過(guò)程技術(shù)操作，加強(qiáng)單采血漿站管理，原衛(wèi)生部于2011年制定發(fā)布了《單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)程》）。為不斷適應(yīng)單采血漿站技術(shù)發(fā)展要求，提高原料血漿采集技術(shù)規(guī)范化水平，保障血漿質(zhì)量和獻(xiàn)血漿者安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委組織專(zhuān)家在既往工作的基礎(chǔ)上，對(duì)《規(guī)程》進(jìn)行修訂完善，在修訂過(guò)程中多次征求國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、地方及部分血液制品生產(chǎn)單位意見(jiàn)。
二、《規(guī)程》修訂原則
以確保血漿質(zhì)量和獻(xiàn)血漿者安全為原則，結(jié)合單采血漿站技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀，進(jìn)一步規(guī)范技術(shù)操作流程、細(xì)化質(zhì)量控制要求。此次修訂按照單采血漿站部門(mén)架構(gòu)和業(yè)務(wù)流程對(duì)原有章節(jié)進(jìn)行分解、合并和調(diào)整，使整體框架結(jié)構(gòu)更清晰、邏輯更順暢，并注重與近年出臺(tái)或修訂的相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范等做好銜接。
三、《規(guī)程》修訂主要內(nèi)容
修訂后的《規(guī)程》共5章9個(gè)附錄。修訂內(nèi)容主要包括：一是加強(qiáng)獻(xiàn)血漿者管理。《規(guī)程》明確要求使用人臉識(shí)別技術(shù)核實(shí)獻(xiàn)血漿者身份，補(bǔ)充細(xì)化了獻(xiàn)血漿前告知內(nèi)容，并提出獻(xiàn)血漿者分類(lèi)管理要求。二是進(jìn)一步細(xì)化對(duì)采漿人員、采集物料和設(shè)備的要求，新增標(biāo)本留樣和管理的要求。三是調(diào)整了血液檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)，更新了檢測(cè)設(shè)備和管理要求，進(jìn)一步細(xì)化了血漿檢測(cè)流程，并新增單采血漿站集中化檢測(cè)要求。四是將舊版《規(guī)程》中實(shí)驗(yàn)室環(huán)境與設(shè)施、人員資質(zhì)、人員防護(hù)、儀器和設(shè)備、試劑與耗材等內(nèi)容調(diào)整至《單采血漿站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》。五是進(jìn)一步細(xì)化血漿出庫(kù)審核內(nèi)容，明確不合格血漿處置流程，加強(qiáng)對(duì)不合格血漿的管理。六是整合舊版《規(guī)程》中對(duì)儀器設(shè)備和物料管理的內(nèi)容，細(xì)化關(guān)鍵物料質(zhì)量檢查內(nèi)容，并以附錄形式新增關(guān)鍵設(shè)備確認(rèn)方案。